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Plädoyer für ein lebensverlängerndes Medikament
17.05.2010
In England wird noch um die Erstattung von Vidaza® gekämpft
Heute wird dem neu gewählten Premierminister David Cameron (Tories) eine Petition übergeben mit den Namen von 655 englischen Patienten, die am Myelodysplastischen Syndrom (MDS - einer Erkrankung des Knochenmarks) leiden. Sie möchten die gleiche lebensverlängernde Behandlung erhalten wie die übrigen Patienten in Europa und den USA.
Die Petition wurde von der MDS UK Patient Support Group, einer Wohltätigkeitsorganisation organisiert, die das Bewusstsein für myelodysplastische Syndrome (MDS) erhöhen möchte und ein Unterstützungs-Netzwerk für Patienten im ganzen Land anbietet.
Die Patientenorganisation wurde im März 2010 gegründet, nachdem das National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) die Entscheidung getroffen hatte, das Medikament Vidaza® (Azacitidin) nicht über das britische Gesundheitswesen zu bezahlen - im Gegensatz zum Rest Europas und den USA.
Das NICE akzeptierte zwar in seiner Entscheidung, dass Azacitidin klinisch wirksam und lebensverlängernd ist, beschloss aber trotzdem, dass Vidaza® nicht durch den National Health Service (NHS) – aus Kosten-Gründen - zur Verfügung gestellt werden sollte.
David Hall, Vorsitzender der MDS UK Patient Support Group, und ein MDS-Patient sagten: "Im Interesse aller britischen Patienten mit dieser schwächenden Krankheit können wir nicht akzeptieren, dass das NICE das derzeit einzige zugelassene Medikament zur spezifischen Behandlung von MDS, nämlich Vidaza® (Azacitidin), nicht erstattet.
"Wir hoffen, dass der Ministerpräsident unsere Ansicht teilen wird, dass es inakzeptabel ist, eine lebensverlängernde Behandlung zu versagen, wenn keine andere Möglichkeit für Patienten mit MDS zur Verfügung steht."
Dr. Dominic Culligan, geschäftsführendes Mitglied des MDS-Forum, einem Gremium von Blutkrebsärzten, die die Petition unterstützen, sagte: "Als Mitglieder des britischen MDS-Forum möchten wir für alle unsere Patienten die bestmögliche Betreuung gewährleisten und wir halten Azacitidin für eine sehr wertvolle Möglichkeit."
"Unter unseren Patienten befinden sich Menschen, deren Überlebensrate sich - als Folge der Behandlung - um über sieben Jahre verbessert hat. Darüber hinaus haben wir hier in Großbritannien bahnbrechende Studien durchgeführt, die einen erheblichen Fortschritt in der Lebensqualität von Menschen mit MDS unter Beweis gestellt haben. Wenn uns der Zugang zu dieser Behandlung in Zukunft verweigert wird, wird die weiterhin hohe Qualität der Forschung hier in Großbritannien sehr erschwert."
Die MDS UK Selbsthilfegruppe bietet Informationen für Patienten, Betreuer und Fachkräfte des Gesundheitswesens in ganz Großbritannien. Es soll das Bewusstsein für MDS erhöhen und Wege finden, deren Behandlungen zu verbessern.
Quelle: http://www.communitynewswire.press.net/article.jsp?id=6772110